1. Search Result
Search Result
Results for "

activated intermediate

" in MCE Product Catalog:

17

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

5

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103308

    Potassium Channel Neurological Disease
    TRAM-39 是 intermediate conductance Ca2+-activated K+ (IKCa) 通道的阻断剂。TRAM-39 抑制 KCa3.1 通道的 IC50 值为 60 nM。TRAM-39 可以用于共济失调、癫痫、记忆障碍,精神分裂症和帕金森氏症的研究。
    TRAM-39
  • HY-113492

    Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    5(S)15(S)-DiHETE 是一种具有活性的中间体,抑制血小板聚集,IC50 为 1.3 μM。 5(S)15(S)-DiHETE 可提高 LXA4 或 LXB4 生物合成的速率。
    5(S)15(S)-DiHETE
  • HY-13519
    TRAM-34
    10 篇以上引用文献

    Potassium Channel Neurological Disease
    TRAM-34 是一种选择性的钙激活 K+ 通道 (IKCa1)阻断剂,Kd 为 20 nM。
    TRAM-34
  • HY-400687

    Others Cancer
    TAM558 intermediate-1 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
    TAM558 intermediate-1
  • HY-400688

    Others Cancer
    TAM558 intermediate-24 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
    TAM558 intermediate-2
  • HY-400689

    Others Cancer
    TAM558 intermediate-34 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
    TAM558 intermediate-3
  • HY-400690

    Others Cancer
    TAM558 intermediate-4 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
    TAM558 intermediate-4
  • HY-48564

    ADC Cytotoxin Cancer
    TAM558 intermediate-54 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
    TAM558 intermediate-5
  • HY-78869

    Osimertinib analog

    EGFR Cancer
    Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是突变型 EGFR (L858R EGFR,Exonl9缺失活化突变和T790M抗性突变) 抑制剂的中间体。
    Mutated EGFR-IN-1
  • HY-125665

    Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Pheophorbide A 是叶绿素降解途径中的中间产物。Pheophorbide A 可用作光敏剂。Phoophorbide A 是一种淋巴血管激活剂。Pheophorbide A 具有抗肿瘤活性。Phoophorbide A 可用于人体淋巴管功能不全的研究。
    Pheophorbide A
  • HY-110105

    Potassium Channel Neurological Disease
    NS8593 hydrochloride 是一种有效的选择性的 SK channels (小电导钙激活钾通道)抑制剂。NS8593 hydrochloride 可逆地抑制 SK3 介导的电流,Kd 值为 77 nM。NS8593 hydrochloride 抑制所有 SK1-3 亚型的 Ca2+ 依赖性 (在 0.5 μM Ca2+ 时,Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM),并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道 (分别为 hIK 和 hBK 通道)。
    NS8593 hydrochloride
  • HY-126585
    SAICAR
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Cancer
    SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体,以同工酶选择性性方式激活 PKM2EC50 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。
    SAICAR
  • HY-P99752

    ALKS 4230; RDB-1450

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) 是一种 IL-2 融合蛋白,可选择性结合中等亲和力 IL-2R。Nemvaleukin alfa 是 NK 和效应 T 细胞的激活剂。Nemvaleukin alfa 可用于癌症研究。
    Nemvaleukin alfa
  • HY-126585S

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAICAR-d 是氘代标记的SAICAR。SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体,以同工酶选择性性方式激活 PKM2,EC50 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。
    SAICAR-d1
  • HY-113037

    Farnesyl diphosphate

    TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    法尼基焦磷酸 Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯,是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂,可激活 TRPM2 打开,使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
    Farnesyl pyrophosphate
  • HY-113037C

    Farnesyl diphosphate ammonium

    TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯,是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂,可激活 TRPM2 打开,使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
    Farnesyl Pyrophosphate ammonium
  • HY-141581

    Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Lyso-PAF C-18 是合成 C18-PAF (HY-130345) 的中间体,带有易被取代的 “Lyso-PAF”结构,具有易纯化、产率高的特点。C18-PAF 是血小板激活因子和 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体,具有促肾血管扩张特性和降血压脂质特性。
    Lyso-PAF C-18

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: